Taq DNA Polymerase (1000 U) z 10 mM dNTP, nr kat. GS1602

Oferujemy polimerazę produkowaną w komórkach bakterii E. coli, kodowaną przez gen polimerazy Taq DNA. 

Uwaga:

Polimeraza jest dostarczana razem z buforem reakcyjnym 10X stężonym, zawierającym 15mM roztwór chlorku magnezu oraz 10mM roztworem dNTP w ilości 0,5ml. 

Zastosowanie:

• PCR
• Terminacja transkrypcji za pomocą ogonów poli-A na końcach 3’ nowo powstałej nici
• Determinacja miejsca startu transkrypcji za pomocą techniki Primer Extension
• Sekwencjonowanie DNA

Skład mieszaniny:

Polimeraza Taq DNA Polymerase została wytworzona przy użyciu opatentowanej technologii. Enzym może być transportowany w temperaturze pokojowej lub nawet w 37 st.C przez 7 dni bez ryzyka zajścia jakichkolwiek zmian jego aktywności.

Definicja jednostki:

Jednostka to ilość enzymu wystarczająca do wbudowania 10nmol dNTP do nowo powstającej nici DNA w temperaturze 74 st.C i czasie 30 minut.

Skład 10 X stężonego buforu reakcyjnego (z jonami magnezu):

500 mM KCl, 100 mM Tris HCl (pH 9.0 at 25°C), 15 mM MgCl2, 1% Triton X-100.

Bufor jest zoptymalizowany do użytku z 200uM dNTP.

Uwaga:

Jeśli reakcja jest prowadzona bez buforu, wskazane jest dodanie 0,1% roztworu Tritonu X-100 w celu zapewnienia najwyższej wydajności.

Stężenie:

Polimeraza jest dostarczana w ilości 5 jednostek/ul roztworu wraz z 20mM Tris HCl (pH 8,0), 0.1 mM EDTA, 1mM DTT, 0.1% Triton X-100 i 50% glicerolu

Przechowywanie

-20 st.C

Zrzeczenie:

* Reakcja PCR jest objęta patentem amerykańskim u numerze 4683195 i 4683202, zapisanych na firmę oraz Hoffman-La Roche. Firma Bioptyk nie ponosi odpowiedzialności za używanie procesu PCR do celów, do których reakcja ta nie jest przeznaczona. Stosowanie PCR jest zalecane osobom, które posiadają licencję na jego wykonywanie lub takiej licencji nie potrzebują. Sprzedaż tego produktu jest zastrzeżona tylko dla Państw i regionów gdzie patenty natywnej formy TaqDNA polimerazy nie zostaną naruszone.