Anti-Clumping Nuclei Storage Buffer (10ml), ilość: 20 izolacji

Tradycyjna metoda izolacji jąder komórkowych z komórek/tkanek zwierzęcych polega na zastosowaniu niejonowego detergentu do lizy błony plazmatycznej i uwolnienia jąder, które można następnie wyizolować przez wirowanie z małą prędkością i dalej oczyścić za pomocą gradientu gęstości. Jednym z głównych problemów związanych z tradycyjną metodą jest zlepianie się jąder po izolacji, co w niektórych zastosowaniach, takich jak ekstrakcja DNA i RNA, może nie stanowić problemu. Jednak w innych zastosowaniach, takich jak sekwencjonowanie pojedynczych jąder lub proteomika, zbijanie izolowanych jąder stanowi poważny problem. Bufor do przechowywania jąder przeciw zlepianiu ma na celu rozwiązanie tego problemu. Jądra zawieszone ponownie w tym buforze wykazują znacznie zmniejszone zbrylanie w porównaniu z jądrami zawieszonymi ponownie w PBS z 5% BSA. Zawiesinę jądra można przechowywać w temperaturze 4oC przez kilka dni bez znaczącej agregacji i zmiany morfologii. Jądra można również zamrozić w buforze w temperaturze -80oC lub w suchym lodzie do transportu lub długoterminowego przechowywania.