Mutacja TEL-AML1
search
  • Mutacja TEL-AML1

Mutacja TEL-AML1

Ilość: 24 reakcje

Zestaw ten służy do jakościowego wykrywania genu fuzyjnego TEL-AML1 w próbkach ludzkiego szpiku kostnego in vitro, metodą real-time PCR.

Zapytaj o cenę i dostępność

Ilość

  Security policy

(edit with the Customer Reassurance module)

  Delivery policy

(edit with the Customer Reassurance module)

  Return policy

(edit with the Customer Reassurance module)

Epidemiologia:

Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) jest najczęstszym nowotworem złośliwym u dzieci. W ostatnich latach diagnostyka ostrej białaczki (AL) zmieniła się z typu MIC (morfologia, immunologia, cytogenetyka) na typ MICM (dodanie badań z zakresu biologii molekularnej). W 1994 roku odkryto, że fuzja TEL jest spowodowana nielosową translokacją chromosomów t(12;21)(p13;q22) w przypadku ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) z linii B. Wykrycie mutacji genu fuzyjnego TEL-AML1 jest najlepszym sposobem w ocenie rokowania dzieci chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną.

Kanał: 

FAM

Gen fuzyjny TEL-AML1

ROX

Kontrola wewnętrzna

Parametry techniczne:

Składowanie

≤-18 ℃

Okres przydatności do użycia

9 miesięcy

Typ próbki

próbkę szpiku kostnego

Ct

≤40

CV

<5,0%

LoD

1000 kopii/ml

Specyficzność

Brak reaktywności krzyżowej z innymi genami fuzyjnymi, takimi jak BCR-ABL, E2A-PBX1, MLL-AF4, AML1-ETO, PML-RARa.

Kompatybilne systemy

Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5

SLAN-96P

LightCycler®480

LineGene 9600 Plus

MA-6000

BioRad CFX96

BioRad CFX Opus 96

HWTS-TM016