Food DNA Purification Kit, HigherPurity™

Po homogenizacji próbek, DNA można ekstrahować buforem do ekstrakcji. Mieszaninę do lizy należy oczyścić przez wirowanie lub filtrację w celu usunięcia zanieczyszczeń i resztek komórkowych. Klarowny supernatant miesza się następnie z buforem wiążącym, proteinazą K i izopropanolem, aby stworzyć warunki dla optymalnego wiązania z membraną krzemionkową. Po przemyciu dwoma różnymi buforami w celu skutecznego usunięcia potencjalnych inhibitorów PCR, DNA może być eluowane w buforze o niskiej zawartości soli lub w wodzie i jest gotowe do użycia w kolejnych reakcjach.